Sindirim sağlığı

Vücut Metabolizma Bozukluğu Nedir? |

Tüketilen alımı vücudun işleyişini sağlayan çeşitli maddelere dönüştürmek için metabolik süreçler meydana gelir. Bu süreç sorunsuz ilerlemezse, kişi düzensiz bir durum veya metabolik hastalık yaşayacaktır.

Herkes metabolizması ile ilgili sorunlar yaşayabilir. Bu durum, değişen etkilerle farklı şekillerde ortaya çıkabilir. Metabolik bozukluk nedir ve vücudu nasıl etkiler?

Metabolik bozuklukları tanıma

Metabolik bozukluklar, vücudun doğal olmayan kimyasal süreçlere maruz kaldığı durumlardır. Bu kimyasal süreç, vücudun doğru miktarda temel maddeyi almaması için normal metabolik süreçlere müdahale eder.

Yediğiniz yiyecekler karbonhidratlar, proteinler, yağlar ve diğer çeşitli besinleri içerir. Bu besinler, ince bağırsakta emildikten ve kan yoluyla vücut hücrelerine taşındıktan sonra, metabolizma olarak bilinen kimyasal bir süreçten geçerler.

Örneğin, vücudunuz proteini sağlıklı kaslar ve dokular için gerekli olan amino asitlere parçalayabilir. Bununla birlikte, metabolik hastalık, miktarın vücudunuzun hücrelerinin ihtiyaçlarını aşmasına veya hatta daha azına neden olur.

Diğer durumlarda, beyin sinir sinyallerini iletmek için sodyum, potasyum ve kalsiyum gibi minerallere ihtiyaç duyar. Metabolik bozukluklar nedeniyle vücut bu mineralleri kullanamaz ve sinirlerde hastalık oluşur.

Metabolik bozuklukların birçok formu vardır. Aşağıda en yaygın biçimlerden bazıları verilmiştir.

  • Normal metabolizmaya müdahale eden anormal bir kimyasal reaksiyon var.
  • Vücuttaki kimyasal reaksiyonlar için gerekli olan enzimlerin veya vitaminlerin eksikliği.
  • Pankreas, karaciğer (karaciğer), endokrin bezleri veya metabolizmada rol oynayan diğer organların anormallikleri veya hastalıkları.
  • Bazı besinlerin eksikliği.

Metabolik bozuklukların nedenleri

Metabolik hastalıklara genellikle bazı organ fonksiyonlarının bozulması veya durması neden olur. Bu durum, önemli hormon ve enzimlerin eksikliği, bazı gıdaların aşırı tüketimi veya genetik faktörlerin sonucu olabilir.

Aslında insan vücudundaki çeşitli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanan yüzlerce çeşit metabolik problem vardır. Bu mutasyonlar, kalıtsal metabolik bozukluklar olarak bilinen bir grup duruma neden olur. doğuştan metabolizma hataları /IEM).

Mutasyonlar ailelerde nesilden nesile aktarılabilir. Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Sağlık Enstitüsü'ne göre, belirli etnik ve ırksal grupların bu mutasyonu bir sonraki nesle geçirme riski daha yüksektir.

Çeşitli metabolik bozukluklar şu yollarla tespit edilebilir: tarama Doğumdan sonra rutin. Bununla birlikte, bazıları çocuklukta veya yetişkinlerde semptom gösterdiğinde yeni teşhis edilir.

Farklı metabolik bozukluklar

Birçok metabolik bozukluk türünden en yaygın olanları aşağıdadır.

1. Diabetes mellitus tip 1 ve 2

Diabetes mellitus, sıklıkla meydana gelen metabolik bir problemdir. İnsülin hormonundaki bozuklukların varlığı, kan şekeri seviyelerinde kontrol edilemeyen değişikliklere neden olur. Sonuç olarak, vücut diyabetin tehlikeli komplikasyonları riskiyle karşı karşıyadır.

İşte iki diyabet türü arasındaki farklar.

  • Tip 1 diyabet. Bağışıklık sisteminin T hücreleri, pankreas beta hücrelerini yok eder, böylece artık insülin üretemezler.
  • 2 tip diyabet. Vücut, insüline gerektiği gibi yanıt veremez, bu nedenle kan şekeri seviyeleri normal sınırları aşmaktadır.

2. Gaucher hastalığı

Bu metabolik bozukluk, vücudun belirli yağ türlerini düzgün bir şekilde sindirememesine neden olur. Yağ sonunda birikir ve karaciğer, kemik iliği, kemik dokusu ve dalağın şişmesine neden olur.

Gaucher hastalığı tedavi edilmezse çocuklarda iskelet anormallikleri, kan bozuklukları ve gelişimsel gecikmeler şeklinde komplikasyonlara neden olabilir. Bu hastalık ayrıca kan kanseri riskini artırabilir ve ciddi vakalarda ölümcüldür.

3. Konjenital hemokromatoz

Hemokromatoz, vücudun çeşitli organlarda fazla demir depolaması durumudur. Demir birikimi karaciğer kanseri, siroz, diyabet ve kalp fonksiyon bozukluğu riskini artırabilir.

Bu metabolik bozukluk eklem ağrısı, kilo kaybı ve ciltte grimsi bir renk değişikliği ile karakterizedir. Hastaların kanlarındaki demir seviyelerini azaltmak için ilaç ve diyet değişiklikleri yapmaları gerekir.

4. Glikoz ve galaktozun malabsorpsiyonu

Bu hastalık, mide duvarına glikoz ve galaktoz iletiminde dehidrasyon ve ishale neden olan bir hata ile karakterizedir. Nedeni gen mutasyonu SCL5A1 iki şekeri taşımak için protein üretmekten sorumludur.

Laktoz, sakaroz ve glikoz içeren gıdaların tüketimini sınırlayarak semptomları kontrol edebilirsiniz. Ayrıca fruktoz gibi başka tatlandırıcıları da bir süre kullanmanız gerekebilir.

5. Fenilketonüri (PKU)

Fenilketonüri (PKU), vücutta amino asit fenilalanin birikmesine neden olan kalıtsal bir metabolik hastalıktır. PKU belirtileri arasında küflü nefes, egzama, küçük kafa boyutu, zeka geriliği ve büyüme bozukluğu yer alır.

Vücudun fenilalanin parçalamak için özel bir proteini olması gerekiyordu. Ancak bazı genlerdeki mutasyonlar onların oluşumuna müdahale eder. Bunun üstesinden gelmek için süt, yumurta, peynir ve kuruyemiş gibi fenilalanin içeriği yüksek gıdaları sınırlamanız gerekir.

6. Akçaağaç şurubu idrar hastalığı (MSUD)

MSUD, çeşitli amino asit türlerinin metabolizmasına müdahale ederek hızlı sinir hasarına neden olur. Yeni yürümeye başlayan çocuklarda bu hastalık, idrar kokusunda akçaağaç şurubu gibi tatlı bir değişiklik şeklinde tipik semptomlara neden olur.

Bu metabolik bozukluk, lösin, izolösin ve valin amino asitlerini parçalamak için özel proteinler oluşturan üç gendeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu protein olmadan amino asitler vücutta birikecek ve bir takım semptomlara neden olacaktır.

Metabolik problemler nadir ve karmaşık durumlardır. Çoğuna genetik faktörler ve diğer bilinmeyen sebepler bile neden olur.

Belirtiler yaşarsanız, uygun tedavi için doktorunuza danışın.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found