Padang restoranında köri köri eti yemeye alışmışsanız, insan beyninin nasıl bir tadı olduğunu hiç merak ettiniz mi? Cevabı öğrenmek için Papua Yeni Gine'deki Öncülere sorabilirsiniz.
Önceki nesillerin Fore kabilesi, cenazelerinde yeni ölen insanların cesetlerini yeme geleneğine sahipti. Bu yamyamlık geleneği, ölen kişiye yaşamı boyunca bir saygı biçimi olarak yürütülür. Erkekler ölenin etini yerken, kadınlar, yaşlılar ve çocuklar beyinden pay alırlar.
Şu anda insan beyni yeme geleneği artık onlar tarafından yürütülmüyor çünkü arkasında üzücü bir tarih var. Fore kabilesinin toplam 11.000 sakininden 200'den fazlası 1950'ler ve 1960'larda insan beyni yedikten sonra Kuru hastalığından öldü.
kuru hastalık nedir?
Kuru hastalığı, sinir sistemine saldıran ve doğası gereği ilerleyici, yani zamanla gelişmeye devam eden, nadir görülen ölümcül bir hastalıktır.
Kuru hastalığı hastalık grubuna dahildir bulaşıcı süngerimsi ensefalopati (TSE) beynin koordinasyon ve dengeden sorumlu bölümü olan serebelluma saldırır. TSE hastalık grubu deli dana hastalığını da içerir.
"Kuru" adının kendisi, "titreyerek ölmek" veya "ölüme kadar titremek" anlamına gelen yerel dil Fore'den gelir.
Kuru hastalığına ne sebep olur?
Diğer enfeksiyonların çoğundan farklı olarak Kuru hastalığına yabancı bakteri, virüs veya parazitler neden olmaz. Nedeni, insan beyninde doğal olarak bulunan, prion adı verilen garip bir protein molekülüdür. Bu nedenle bu hastalığa sıklıkla prion hastalığı da denir.
Prionlar tüm memeli beyinlerinde doğal olarak üretilse de, bu proteinler beyin artık çalışmadığında kendilerini değiştirebilir ve bir araya toplanabilir.
Bir insan leşinin beynini yediğinizde, vücudunuza giren prionlar sağlıklı dokulara saldıran virüsler gibi davranır. Prion, beyninizde süngerimsi bir delik açarak yeni ev sahibi size saldıracaktır. Genellikle bu, vücudun koordinasyonunun bozulmasına ve ölümcül hasara yol açar.
Kuru hastalığının belirtileri nelerdir?
Kuru hastalığının semptomları, Parkinson hastalığı veya felç gibi daha yaygın sinir sistemi bozukluklarına benzer görünebilir.
Erken belirtiler arasında yürüme zorluğu, uzuvların kontrol ve koordinasyonu kaybı, istemsiz sarsıntı hareketleri (nöbetler veya seğirme gibi), uykusuzluk, kafa karışıklığı, şiddetli baş ağrıları ve hafıza sorunları yer alır. Ayrıca yavaş yavaş duygu ve davranışlarınızın kontrolünü kaybedecek ve psikoz, depresyon ve kişilik değişiklikleri belirtilerine yol açacaksınız. Bu hastalık aynı zamanda yetersiz beslenmeye de neden olabilir.
Diğer semptomlar şunları içerir:
- Yutma zorluğu.
- Bulanık veya net olmayan konuşma.
- Ruh halleri değişkendir.
- bunama.
- Kas seğirmeleri ve titreme.
- Nesnelere ulaşılamıyor.
Kuru hastalığı, genellikle baş ağrısı ve eklem ağrısı ile başlayan üç aşamada ortaya çıkar. Yavaş yavaş, hasta kendi vücudunun kontrolünü kaybeder. Duruşu dengelemek ve sürdürmek zor olacaktır. Vücudun titremesi, titreme, nöbet veya seğirme, öngörülemeyen spontan hareketlere ilişkin şikayetler ikinci aşamada ortaya çıkmaya başlar.
Üçüncü aşamada, kuru olan kişiler genellikle yatalak olur ve yatağı ıslatır. Konuşma yeteneğini kaybedecek. Ayrıca, sağlığına kayıtsız kalmasına neden olan bunama veya davranış değişiklikleri sergileyebilir.
Açlık ve yetersiz beslenme genellikle yeme ve yutma güçlüğü nedeniyle üçüncü aşamada ortaya çıkar. Bir yıl içinde artık yerden kalkamayacak, kendinizi besleyemeyecek veya tüm vücut fonksiyonlarını kontrol edemeyeceksiniz. Bu hastalık genellikle birkaç aydan birkaç yıla kadar ölüme yol açar. Çoğu insan sonunda pnömoniden (akciğer bulaşıcı bir hastalık) ölür.
Kuru hastalığının tedavisi var mı?
Kuru hastalığın bilinen başarılı bir tedavisi yoktur. Prionları yok etmek kolay değildir. Prionlarla kontamine beyinler, yıllarca formalin içinde saklansa bile bulaşıcı kalır.
Bu hastalığı önlemenin ana yolu, yamyamlık uygulamasını durdurmaktır. Bununla birlikte, bu yamyamlık geleneği 50 yıldan daha uzun bir süre önce durdurulduktan sonra bile, yeni Kuru vakaları yıllarca ortaya çıkmaya devam ediyor.
Bunun nedeni, prionların gerçek etkiler gösterene kadar yeni bir konakçıda inkübe edilmesinin onlarca yıl sürebilmesidir. Tıbbi kayıtlar, ilk prion enfeksiyonuna maruz kalma ile semptomların ortaya çıkması arasındaki sürenin 30 yıla kadar çıkabileceğini göstermektedir. Tıbbi kayıtlar, Kuru'dan ölen son kişinin 2009'da öldüğünü bildiriyor, ancak 2012'nin sonlarına kadar bu korkunç salgının resmen neslinin tükendiği ilan edilmedi.
