MRKH sendromunu hiç duydunuz mu? Bu nadir sendrom kadınlarda görülür. MRKH sendromlu kadınların, diğer kadınlar gibi rahmine (rahim) sahip olmamalarını sağlayan bir doğum kusuru vardır. Daha fazla ayrıntı için aşağıdaki açıklamaya bakın.
MRKH sendromu nedir?
MRKH sendromu, Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromunun kısaltmasıdır. Bu sendrom, bir kadının üreme sisteminde ortaya çıkar. Bu durum kadında vajina, serviks (serviks) ve rahmin dış genital bölge normal görünse bile tam olarak gelişmemesine hatta hiç olmamasına neden olur. Bu nedenle, MRKH sendromu yaşayan kadınlar genellikle rahmi olmadığı için adet görmezler.
Her 5.000 kadından biri MRKH sendromu geliştirebilir. Bu nedenle bu sendrom nadir ve nadiren karşılaşılan olarak sınıflandırılır.
Kromozomlar veya genetik koşullar açısından, MRKH sendromlu kadınlar, kadınlar için normal bir kromozom kalıbına sahiptir (XX, 46) ve vücutlarındaki yumurtalıklar da normal şekilde çalışır.
İki tip MRKH sendromu vardır. Birinci tipte, bu sendromdan sadece üreme organları etkilenir. İkinci tipte, kadının vücudunda başka anormallikler de vardır. Örneğin, böbreklerin şekli veya konumu normal değildir veya böbreklerden biri düzgün gelişmemektedir. İkinci tip MRKH sendromuna sahip kadınların genellikle omurgalarında anormallikler vardır, bazılarında işitme kaybı, bazılarında kalp kusurları vardır.
Bir kadının rahmi nasıl olmaz?
Aslında bu sendromun nedeni kesin olarak bilinmemektedir. Bebek hala anne karnındayken bazı gen değişikliklerinin bu sendromun ortaya çıkış noktası olarak güçlü bir şekilde şüphelenilmektedir. Araştırmacılar ayrıca, MRKH'nin neden olduğu genetik değişikliklerin kadın üreme sistemini bu şekilde nasıl etkileyebileceğini hala araştırıyorlar.
Açık olan, bu MRKH sendromu üreme anormalliği, hamileliğin erken dönemlerinden beri oluşması gereken Müllerian yolunun normal şekilde oluşmadığı için oluşur. Bu kanal rahim, fallop tüpleri, serviks ve vajinanın üst kısmının habercisi olmasına rağmen.
Müllerian kanalının oluşumunun olmaması araştırmacılar tarafından halen araştırılmaktadır. Araştırmacılar şimdi bu durumda genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan şüpheleniyorlar.
MRKH sendromunu karakterize eden semptomlar var mı?
Genellikle bu sendrom 15 veya 16 yaşlarında daha net görülür. Bu yaştaki kızlar neden henüz ilk adetlerini görmediklerini merak ediyor olmalılar. Bu nedenle, MRKH sendromunun durumu genellikle sadece genç 16-18 yaşlarındayken bir doktor tarafından teşhis edilebilir.
Bundan önce, genellikle şüpheli veya endişe verici özellikler yoktu. Bir kız ağrı veya kanama gibi herhangi bir semptom hissetmeyecektir.
Göğüsler ve kasık kılları gibi diğer fiziksel koşullardan diğer gençler gibi büyümeye devam eder. Bunun dışında özel bir özelliği yoktur.
Bir doktor tarafından muayene edildiğinde hangi testler yapılacak?
Bir kadının MRKH sendromuna sahip olup olmadığını teşhis etmek için doktorların önce bir dizi muayene yapması gerekir. Hastaya soru sormanın yanı sıra yapılması gereken daha ciddi testler de var.
Normal veya anormal olsun, vücudun kromozomlarının durumunu kontrol etmek için kan testleri kullanılır. Ardından bir ultrason taraması (USG) veya MRI taraması yapılır. Bu taramalar, bir kadının vücudunda vajina, rahim ve serviks bulunmadığını doğrulamak için kullanılır.
MRKH sendromu nedeniyle rahmi olmayan kadınların çocuğu olabilir mi?
MRKH sendromlu bir kadın rahim ve vajina kanalının olmaması nedeniyle hamile kalamasa da, rahim dışında yardımcı üreme ile çocuk sahibi olma şansı hala vardır. örneğin ile taşıyıcı hamilelik bir vekil ile. Bunun nedeni, rahmi olmayan kadınlarda yumurtalıkların yani yumurta veya yumurta üreten organların durumunun hala düzgün çalışıyor olmasıdır.
